Уролесан в растворе — инструкция по применению

Инструкция по применению уролесана в растворе, описание действия препарата, показания к применению раствора уролесана, взаимодействие с другими лекарствами, применение уролесана (раствор) при беременности. Инструкции: Уролесан в капсулах; Уролесан в сиропе;
Торговое название: Уролесан
Международное название: Нет
Лекарственная форма: Раствор для приема внутрь, 25 мл.
Показания к применению:
Атс классификация:
G Средства, влияющие на мочеполовую систему и половые гормоны
G04 Средства, применяемые в урологии
G04B Средства, применяемые в урологии
G04B X Прочие средства, применяемые в урологии
Фарм. группа:
Другие препараты для урологических заболеваний, включая спазмолитики. Другие препараты для лечения урологических заболеваний. Код АТХ:G04B Х.
Условия хранения: Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 20 °С. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения: 2 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке! Препарат использовать в течении 30 дней после вскрытия флакона.
Условия продажи: Без рецепта.
Описание: Жидкость от зеленовато-коричневого до коричневого окрашивания, с характерным запахом мяты.

Состав уролесана в растворе

Активное вещество уролесана

1 мл препарата содержит: пихты масло 67,60 мг, масло мяты перечной 16,90 мг, касторовое масло 92,95 мг, моркови дикой плодов экстракт жидкий (1:1) 194,35 мг, хмеля шишек экстракт жидкий (1:1) 278,80 мг, душицы травы экстракт жидкий (1:1) 192,95 мг.
1 мл препараттың құрамында: 67,60 мг самырсын майы, 16,90 мг бұрыш жалбызы майы, 92,95 мг майсана майы, 194,35 мг жабайы сәбіз жемісінің сұйық сығындысы (1:1), 278,80 мг құлмақ бүршігінің сұйық сығындысы (1:1), 192,95 мг жұпаргүл шөбінің сұйық сығындысы (1:1).

Вспомогательные вещества в уролесане

1 мл препарата содержит: динатрия эдетат 0,04 мг.
1 мл препараттың құрамында: 0,04 мг динатрий эдетаты.

Показания к применению раствора уролесана

В составе комплексной терапии:
  • острые и хронические инфекции мочевыводящих путей и почек (циститы и пиелонефриты);
  • мочекаменная болезнь и мочекислый диатез (профилактика образования конкрементов после их удаления);
  • хронические холециститы (в том числе калькулезные), дискинезии желчных путей.
Кешенді ем құрамында:
  • несеп шығару жолдарының және бүйректің жедел және созылмалы жұқпаларында (циститтер және пиелонефриттер)
  • несеп-тас ауруы және несеп-қышқыл диатезде (оларды алып тастағаннан кейін конкременттер түзілуінің алдын алуда)
  • созылмалы холециститтерде (оның ішінде калькулезді), өт жолдарының дискинезиясында.

Противопоказания уролесана в растворе

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата
  • гастриты, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
  • дети в возрасте до 7 лет
  • препараттың компоненттеріне жоғары сезімталдық
  • гастриттер, асқазан мен он екі елі ішектің ойық жара ауруы
  • 7 жасқа дейінгі балалар

Побочные действия раствора уролесана

  • cо стороны пищеварительного тракта: диспептические явления (тошнота, рвота, диарея, боль в животе);
  • аллергические реакции: чувство зуда, покраснение лица, кожная сыпь, ангионевротический отек (чувство першения в горле, затруднение дыхания, отек лица, языка);
  • со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость;
  • со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, гипотензия.
  • ас қорыту жолы тарапынан: диспепсиялық құбылыстар (жүрек айнуы, құсу, диарея, іштің ауыруы)
  • аллергиялық реакциялар: қышыну сезімі, беттің қызаруы, тері бөртпесі, ангионевротикалық ісіну (тамақтың жыбырлау сезімі, тыныс алудың қиындауы, беттің, тілдің ісінуі)
  • орталық және шеткергі жүйке жүйелері тарапынан: бас айналуы, жалпы әлсіздік
  • жүрек-қантамыр жүйесі тарапынан: артериялық гипертензия, гипотензия.

Особые указания к применению

Не применять если диаметр камней превышает 3 мм.

Период беременности и лактации
Опыт применения препарата женщинам в период беременности и лактации отсутствует.

Особенности влияния на способность управлять автотранспортом и другими потенциальноопасными механизмами
Учитывая возможность развития побочных действий со стороны центральной нервной системы, необходимо соблюдать осторожность.
Егер тастың диаметрі 3 мм-ден артық болса қолдануға болмайды.

Жүктілік және лактация кезеңі
Препаратты жүктілік және лактация кезеңіндегі әйелдерге қолдану тәжірибесі жоқ.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Орталық жүйке жүйесі тарапынан жағымсыз әсерлер даму мүмкіндігін ескере отырып, сақтық таныту қажет.

Дозировка и способ применения

Принимают внутрь, перед едой.
  • Для взрослых: по 8-10 капель (на сахар, пациентам с сахарным диабетом – на хлеб) 3 раза в сутки. Продолжительность приема составляет 5-30 дней. При необходимости возможны повторные курсы. При почечных и печеночных коликах разовая доза составляет 15-20 капель.
  • Для детей 7-14 лет: по 5-6 капель (на сахар, пациентам с сахарным диабетом – на хлеб) 3 раза в сутки.
Разовую дозу, частоту и продолжительность приема определяет индивидуально врач.
Тамақтың алдында ішке қабылдайды.

Ересектерге: 8 - 10 тамшыдан (қантқа, қант диабеті бар емделушілерге – нанға) тәулігіне 3 рет. Қабылдау ұзақтығы 5-30 күнді құрайды. Қажет болған жағдайда қайталау курстары болуы мүмкін. Бүйрек және бауыр шаншуларында бір реттік доза 15-20 тамшыны құрайды.

7-14 жастағы балалар үшін: 5-6 тамшыдан (қантқа, қант диабеті бар емделушілерге – нанға) тәулігіне 3 рет. Бір реттік дозаны, қабылдау жиілігі мен ұзақтығын жекелей дәрігер белгілейді.

Взаимодействие с лекарствами

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не известно.
Басқа дәрілік заттармен өзара әрекеттесуі белгісіз.

Передозировка уролесаном в растворе

Симптомы: тошнота, легкое головокружение.

Лечение: обильное питье, покой, активированный уголь, атропина сульфата (0,0005-0,001 г).
Симптомдары: жүрек айнуы, жеңіл бас айналуы.

Емі: сұйықты көп мөлшерде ішу, тыныштық, белсенділендірілген көмір, атропин сульфаты (0,0005 – 0,001 г).

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Благодаря высокой растворимости и капиллярной активности эфирных масел легко всасывается в кровь.
Эфир майларының жоғары ерігіштігі мен қылтамырлық белсенділігінің нәтижесінде қанға жеңіл сіңеді.

Фармакодинамика

Уролесан относится к группе лекарственных средств, которые способствуют выведению мочевых конкрементов (также желчных конкрементов). Составляющие эфирных масел, которые входят в состав препарата, уменьшают воспалительные процессы, способствуют усиленному кровоснабжению почек и печени, оказывают диуретическое, желчегонное и бактерицидное, действие, образуют защитный коллоид в моче, а также нормализуют тонус (останавливают спастическое сокращение) гладкой мускулатуры верхних мочевых путей и желчного пузыря.

Стимулируя почечное и печеночное кровообращение, они вызывают увеличение моче- и желчевыделение. Препарат обладает выраженным противовоспалительным эффектом, способствует оттоку желчи, выведению песка и камней из почек, мочевого и желчного пузырей. Препарат проявляет также мягкие седативные свойства, что очень важно при отхождении конкрементов.
Уролесан несеп конкременттерін (сондай-ақ өт конкременттерін) шығаруға ықпал ететін дәрілік заттар тобына жатады. Препарат құрамына кіретін эфир майының құрамдас бөліктері қабыну үдерістерін азайтады, бауыр мен бүйректі қанмен жабдықтаудың күшеюіне ықпал етеді, диуретикалық, өт айдайтын және бактерицидті әсер етеді, несепте қорғаныстық коллоид түзеді, сондай-ақ өт қабы мен жоғары несеп жолдарының тегіс бұлшық еттерінің тонусын (түйіліп жиырылуын тоқтатады) қалыпқа келтіреді.

Бүйректік және бауырлық қан айналымын көтермелей отырып, несеп пен өттің шығарылуына ықпал етеді. Препараттың қабынуға қарсы айқын әсері бар, өттің ағып шығуына, бүйректен, қуық және өт қаптарынан тас пен құмның шығарылуына ықпал етеді. Препарат сондай-ақ конкременттер шығарылған кезде маңызы зор болатын жұмсақ түрде тыныштандырғыш әсер етеді.

Упаковка и форма выпуска

По 25 мл во флакон-капельницу, укупоренный пробкой и крышкой пластмассовой. На флакон наклеивают этикетку. По 1 флакону вместе с пробкой-капельницей и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

По 25 мл во флакон-капельницу, укупоренный пробкой-капельницей и крышкой укупорно-навинчиваемой, с контролем первого вскрытия или крышкой укупорно-навинчиваемой, с нанесенным логотипом Корпорации «Артериум» с контролем первого вскрытия.

На флакон наклеивают этикетку. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. Групповая и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.
25 мл-ден пластмасса қақпақпен және тығынмен тығындалған тамшылатқыш-құтыда.
Құтыға заттаңба жапсырылады. 1 құты тамшылатқыш-тығынмен және медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон пәшкеге салынады.25 мл-ден алғашқы ашылуы бақыланатын тығын-тамшылатқышпен және бұралып кигізіліп-тығындалатын қақпағы бар немесе «Артериум» корпорациясының логотипі салынған алғашқы ашылуы бақыланатын бұралып кигізіліп-тығындалатын қақпағы бар тамшылатқыш-құтыда.

Құтыға заттаңба жапсырылады. 1 құтыдан медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон пәшкеге салынады. МССТ 17768-90 сәйкес топтық және тасымалдау ыдысы.